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簡述熒光抗體檢測基本原理

更新時間：2023-06-09  |  點擊率：1716
　　某些熒光物質在一定條件下，羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒既能與抗原或抗體結合，又不影響抗原與抗體的特異性結合，用熒光抗原或熒光抗體對待檢標本染色后，在熒光顯微鏡下觀察，可看到發(fā)出熒光的抗原抗體復合物。作為蛋白質標記用的熒光物質需具備如下條件：
　?、儆信c蛋白質分子形成穩(wěn)定共價鍵的化學基團，但不形成有害產(chǎn)物；
　?、跓晒庑矢撸c蛋白質結合的需要量少；
　　③結合物在一般條件下穩(wěn)定，結合后又不影響免疫活性；
　?、茏鳛榻M織學標記，結合物的熒光必須與組織的自發(fā)熒光有良好的反襯；
　?、萁Y合程序簡單，能制成直接應用的商品。滿足這些要求的熒光物質有硫氰酸熒光素(FITC)、四乙基羅丹明(RB20)和四異甲基羅丹明(TMRITC)等，其中應用較廣的是異硫氰酸熒光素。熒光抗體(抗原)染色法有以下幾類：
　　1．羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒直接法 直接滴加2～4個單位的標記抗體于標本區(qū)，置試盒中．于37℃染色30min，然后置大量pH7．O～7．2的磷酸緩沖液(PBS)中漂洗15min，干燥．封載即可鏡檢。
　　2．雙層法標本先滴加朱標記的抗血清．置濕盒內(nèi)。37℃30min。漂洗后，再用標記的抗抗體染色37℃30min，漂洗、干燥、封載。
　　3．夾層法本法主要用于檢測組織中的Ig。標本先用相應的可溶性抗原處理，漂洗后再用與該檢Ig有共同特異性標記抗體染色。
　　4．抗補體染色法用熒光標記抗補體抗體，即可用以示蹤能進行補體結合的任何抗原抗體系統(tǒng)。將已滅活的抗血清與1：10稀釋血清混合．滴加于標本上，37℃30～60min，漂洗后，羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒再用抗補體染色37℃30min，漂洗、干燥、封載、鏡檢。

 

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